發(fā)布時(shí)間: 2022-04-21 14:13:35 小伙伴們好,這兒是經(jīng)七緯五每日藥業(yè)圈優(yōu)選新聞播報(bào)時(shí)時(shí)刻刻,今日為各位產(chǎn)生領(lǐng)域內(nèi)5條重大新聞。
經(jīng)七緯五每日新聞報(bào)道
1、在我國(guó)第一個(gè)免疫力抗癌藥物獲批適應(yīng)癥
2、社會(huì)保險(xiǎn)局下發(fā)診療業(yè)務(wù)流程編碼規(guī)則
3、「左沙丁胺醇」中國(guó)獲批發(fā)售
4、歌禮任職何菡萏博士為總裁科學(xué)官
5、強(qiáng)生卡格列凈獲FDA準(zhǔn)許
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在我國(guó)第一個(gè)免疫力抗癌藥物獲批適應(yīng)癥
百時(shí)美施貴寶公布,其PD-1緩聚劑歐狄沃(納武利尤替尼注射劑)已得到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局準(zhǔn)許擴(kuò)張適應(yīng)癥,適用醫(yī)治接納含鉑類計(jì)劃方案醫(yī)治期內(nèi)或以后發(fā)生病癥進(jìn)度且惡性腫瘤PD-L1表述呈陽(yáng)性(表述PD-L1的癌細(xì)胞≥1%)的反復(fù)性或腫瘤轉(zhuǎn)移頭頸鱗癌(SCCHN)病人。
歐狄沃于2018年6月在我國(guó)獲批用以經(jīng)治肺腺癌病人。頭頸鱗癌是歐狄沃經(jīng)中國(guó)藥監(jiān)單位優(yōu)先選擇評(píng)審審核后給予準(zhǔn)許的第二項(xiàng)適應(yīng)癥。此項(xiàng)適應(yīng)癥的獲批,也代表著歐狄沃變成國(guó)內(nèi)第一個(gè)且現(xiàn)在唯一用以醫(yī)治頭頸鱗癌的PD-1緩聚劑。
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社會(huì)保險(xiǎn)局下發(fā)診療業(yè)務(wù)流程編碼規(guī)則
我國(guó)醫(yī)療保障局為積極推進(jìn)統(tǒng)一的醫(yī)療保險(xiǎn)數(shù)據(jù)業(yè)務(wù)流程編碼方式,產(chǎn)生全國(guó)各地“通用語(yǔ)言”,下發(fā)《國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療保障標(biāo)準(zhǔn)化工作指導(dǎo)意見(jiàn)的通知》(醫(yī)療保險(xiǎn)發(fā)〔2019〕39號(hào))。在其中包括基本醫(yī)療保險(xiǎn)醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)院等10項(xiàng)信息內(nèi)容業(yè)務(wù)流程編碼規(guī)則和方式和基本醫(yī)療保險(xiǎn)股票基金結(jié)算清單。
3風(fēng)濕可以吃烏梢蛇蝮蛇膠囊嗎
「左沙丁胺醇」中國(guó)烏梢蛇蝮蛇膠囊鄭州繼德獲批發(fā)售
健康元分公司深圳市太太藥業(yè)依照新3類申請(qǐng)注冊(cè)申請(qǐng)的鹽酸左沙丁胺醇霧化飽和溶液得到國(guó)家藥監(jiān)局準(zhǔn)許,變成第一個(gè)在我國(guó)發(fā)售的左沙丁胺醇中藥制劑(商品名:麗舒同)。
麗舒同相比于一般的沙丁胺醇,具備毒副作用小,功效好,使用量小等特性。最先,麗舒同去除開(kāi)與β1蛋白激酶可選擇性更高一些,而且可以造成不良反應(yīng)的右旋體;僅帶有與β2蛋白激酶可選擇性更高一些的左旋活力成份,不良反應(yīng)發(fā)病率更低;次之,針對(duì)FEV1的改進(jìn)高過(guò)沙丁胺醇,推動(dòng)病癥改進(jìn),減少入院率;再度,0.63mg左沙丁胺醇功效等同于2.5mg沙丁胺醇。
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歌禮任職何菡萏博士為總裁科學(xué)官
歌禮制藥有限責(zé)任公司(歌禮制藥,1672.HK),一家專注于處理抗病毒藥、癌病及輕度脂肪肝病癥三大行業(yè)中并未被達(dá)到診療需要的產(chǎn)品研發(fā)推動(dòng)型自主創(chuàng)新生物科技公司,今日公布,任職何菡萏博士為總裁科學(xué)官,向歌禮創(chuàng)辦人、老總兼CEO吳勁梓博士報(bào)告。
何菡萏博士曾任諾華制藥企業(yè)(英國(guó)新澤西州)電子計(jì)算機(jī)仿真模擬、生物藥劑學(xué)和轉(zhuǎn)換藥代-藥力動(dòng)力學(xué)模型Global Head(全世界責(zé)任人),管理方法諾華制藥在國(guó)外和德國(guó)瑞士的有關(guān)科學(xué)研究精英團(tuán)隊(duì),關(guān)鍵承擔(dān)電子計(jì)算機(jī)仿真模擬藥品的消化吸收、遍布、新陳代謝和代謝、身體藥力與藥物代謝動(dòng)力學(xué)模型預(yù)測(cè)分析、轉(zhuǎn)換藥代-藥力動(dòng)力學(xué)模型、身體內(nèi)外關(guān)聯(lián)性預(yù)測(cè)分析及其根據(jù)臨床醫(yī)學(xué)生理的藥品消化吸收、藥品相互影響、衰竭和兒科門診的藥動(dòng)學(xué)實(shí)體模型科學(xué)研究。
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強(qiáng)生卡格列凈獲FDA準(zhǔn)許
英國(guó)醫(yī)藥巨頭強(qiáng)生(JNJ)集團(tuán)旗下楊森制藥近日公布,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已準(zhǔn)許降血糖藥Invokana(canagliflozin,卡格列凈)一個(gè)新的適應(yīng)癥:用以身患2型糖尿病患者和糖尿病腎病而且小便中具烏梢蛇蝮蛇膠囊 洛陽(yáng)有一定總數(shù)蛋白的成年人病人,減少骨康寧烏梢蛇蝮蛇膠囊有激素臉終末期腎病、腎臟功能惡變、心腦血管病身亡壯骨舒康烏梢蛇蝮蛇膠囊價(jià)格表、心力衰竭住院治療的風(fēng)險(xiǎn)性。
Invokana是唯一一個(gè)適用與此同時(shí)身患T2D和DKD的病人減少心力衰竭住院治療風(fēng)險(xiǎn)性的2型糖尿病藥物,與此同時(shí)也是近20年以來(lái)第一個(gè)適用這類病人減緩DKD進(jìn)度的藥物。